PRODUÇÃO ACADÊMICA Repositório Acadêmico da Graduação (RAG) TCC Agronomia
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Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso
Título: Promoção de crescimento e supressão da brusone em arroz irrigado pela utilização de bactérias
Autor(es): Silva Filho, Carlos Antônio Da
Primeiro Orientador: Santos, Felipe Corrêa Veloso dos
metadata.dc.contributor.referee1: Jesus, Roberta Paula de
Resumo: Em um experimento realizado em ambiente controlado de laboratório foram inoculadas 25 bactérias, em cultivar de BRS Catiana. As 25 bactérias foram testadas em delineamento inteiramente casualizado com cinco repetições de dez plantas por copo, em areia autoclavada. Foram utilizadas as seguintes bactérias: AGL 1, AGL 2, AGL 3, AGL 4, AGL 5, AGL 6, AGL 7, AGL 8, AGL 9, AGL 10, AGL 11, AGL 12, AGL 13, AGL14, AGL15, AGL16, AGL 17, AGL 18, AGL 19, AGL 20, AGL 21, AGL 22, AGL 23, AGL 24, AGL 25. As sementes foram submersas em suspenção de bactérias e plantadas. Após 14 dias do plantio foi realizado uma aplicação rica em bactérias juntamente com uma adubação. Em placas de Petri contendo meio BDA, foi colocado o patógeno no centro da placa e, as bactérias foram riscadas à uma distância de 2,5 cm do disco fúngico as placas foram incubadas em câmara BOD por sete dias. Foram testadas 25 bactérias, controle consistiu de placas de BDA contendo apenas o disco de micélio do fungo fitopatogênico, as bactérias também foram testadas em plantas para supressão da brusone.
Abstract: In an experiment conducted in a controlled laboratory environment, 25 bacteria were inoculated into the BRS Catiana cultivar. The 25 bacteria were tested in a completely randomized design with five replications of ten plants per cup in autoclaved sand. The following bacteria were used: AGL 1, AGL 2, AGL 3, AGL 4, AGL 5, AGL 6, AGL 7, AGL 8, AGL 9, AGL 10, AGL 11, AGL 12, AGL 13, AGL14, AGL15, AGL16, AGL 17, AGL 18, AGL 19, AGL 20, AGL 21, AGL 22, AGL 23, AGL 24, AGL 25. Autoclaved water was used as a control. The seeds were submerged in a bacterial suspension and planted. After 14 days of planting, a bacteria-rich application was performed along with fertilization. In Petri dishes containing BDA medium, the pathogen was placed in the center of the plate, and the bacteria were streaked at a distance of 2.5 cm from the fungal disc. The plates were incubated in a BOD chamber for seven days. Twenty-five bacteria were tested, and the control consisted of BDA plates containing only the mycelial disc of the phytopathogenic fungus.
Palavras-chave: Patógeno
BRS Catiana
Magnaporthe oryzae
CNPq: CNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::AGRONOMIA::FITOSSANIDADE
Idioma: por
País: Brasil
Editor: Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Sigla da Instituição: PUC Goiás
metadata.dc.publisher.department: Escola Politécnica
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/7228
Data do documento: 14-Dez-2023
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