PRODUÇÃO ACADÊMICA Repositório Acadêmico da Graduação (RAG) TCC Ciências Biológicas - Modalidade Médica
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Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso
Título: DIAGNÓSTICO E ACOMPANHAMENTO EVOLUTIVO DOS MENINGIOMAS ATRAVÉS DA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
Título(s) alternativo(s): DIAGNOSIS AND EVOLUTIONARY FOLLOW-UP OF MENINGIOMAS THROUGH MAGNETIC RESONANCE
Autor(es): Pereira, Raphael da Silva Fonseca
Primeiro Orientador: Rocha Sobrinho, Hermínio Maurício da
metadata.dc.contributor.advisor-co1: Carneiro, Cristiene Costa
metadata.dc.contributor.referee1: Carneiro, Cristiene Costa
metadata.dc.contributor.referee2: Quixabeira, Valéria Bernadete Leite
Resumo: Os meningiomas são tumores benignos intracranianos de evolução lenta que se originam nas meninges. Por serem assintomáticos, a maioria desses tumores, geralmente, são de difícil identificação. Entretanto, se não diagnosticados, esses tumores podem comprimir vasos sanguíneos cerebrais levando até à morte. A Ressonância Magnética (RM) é um método de imagem vital para o diagnóstico e caracterização desses tumores, particularmente importante para se estabelecer um plano de tratamento oncológico. Objetivo: Este estudo constitui uma revisão bibliográfica narrativa que visou descrever a importância da RM no diagnóstico e acompanhamento evolutivo dos meningiomas e caracterização tissular, correlacionando achados imagenológicos com análises histológicas do tumor. Resultados: Os meningiomas são, geralmente, isointensos em T1 e T2, com variações ligadas à textura mais ou menos compacta ou hidratada do tecido, associados à presença de cistos, calcificações ou metaplasia adiposa. Podem provocar hiperostose, levando ao espessamento do osso afetado. Em imagens ponderadas em T1 pós contraste os meningiomas aparecem com hipersinal homogêneo, geralmente. Conclusão: A RM contribui, de forma promissora, para a detecção e caracterização dos meningiomas fornecendo dados prognósticos para o seu tratamento. Um diagnóstico preciso auxilia no acompanhamento evolutivo e pós cirúrgico. Em um período de 24 horas pós cirurgica, a RM é capaz de identificar resíduos tumorais e recorrências tardias, comuns entre 10 a 20 anos depois da ressecção total do tumor.
Abstract: Meningiomas are benign, slowly evolving intracranial tumors that originate in the meninges. As they are asymptomatic, most of these tumors are generally difficult to identify. However, if not diagnosed, these tumors can compress brain blood vessels leading to death. Magnetic resonance imaging (MRI) is a vital imaging method for the diagnosis and characterization of these tumors, which is particularly important for establishing a cancer treatment plan. Objective: This study constitutes a narrative bibliographic review that visualizes the importance of MRI in the diagnosis and evolutionary monitoring of meningiomas and tissue characterization, correlating imaging findings with histological analysis of the tumor. Results: Meningiomas are generally isointense in T1 and T2, with variations linked to the more or less compact or hydrated texture of the tissue, associated with the presence of cysts, calcifications or adipose metaplasia. They can cause hyperostosis, leading to thickening of the affected bone. In post-contrast T1-weighted images, meningiomas usually appear with homogeneous hypersignal. Conclusion: MRI promises a promising way for the detection and characterization of meningiomas, providing prognostic data for their treatment. An accurate diagnosis helps in the evolutionary and post-surgical follow-up. In a 24-hour post-surgical period, MRI is able to identify tumor residues and late recurrences, common between 10 to 20 years after total tumor resection.
Palavras-chave: Meningiomas
Ressonância Magnética
Diagnóstico
CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::RADIOLOGIA MEDICA
Idioma: por
País: Brasil
Editor: Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Sigla da Instituição: PUC Goiás
metadata.dc.publisher.department: Escola de Ciências Médicas, Farmacêuticas e Biomédicas
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/109
Data do documento: 2-Dez-2020
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