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https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/9591Registro completo de metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
|---|---|---|
| dc.creator | Libânio, Anelisa Soares | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2025-12-03T12:16:01Z | - |
| dc.date.available | 2025-12-03T12:16:01Z | - |
| dc.date.issued | 2025-10-17 | - |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/9591 | - |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Pontifícia Universidade Católica de Goiás | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Restrito | pt_BR |
| dc.subject | Doença de Alzheimer | pt_BR |
| dc.subject | Genética | pt_BR |
| dc.subject | Epigenética | pt_BR |
| dc.subject | Biomarcadores | pt_BR |
| dc.subject | Apolipoproteína E4 | pt_BR |
| dc.title | Doença de Alzheimer: Uma Revisão Integrativa sobre Genética, Epigenética e Marcadores de Risco | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Lopes, Juliana de Oliveira Rosa | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5828525422791921 | pt_BR |
| dc.contributor.referee1 | Cardoso, Alessandra Marques | pt_BR |
| dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3814956224651565 | pt_BR |
| dc.contributor.referee2 | Lima, Flaviane Cristina da Costa | pt_BR |
| dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/4694508007344437 | pt_BR |
| dc.description.resumo | A Doença de Alzheimer (DA) é a principal causa de demência, caracterizada por perda progressiva da memória e declínio cognitivo, associada ao acúmulo de β-amiloide, emaranhados de tau e processos neuroinflamatórios. Além da idade avançada, fatores genéticos como o alelo APOE4 e mutações em APP, PSEN1 e PSEN2 influenciam risco e idade de início. No Brasil, o envelhecimento populacional reforça a relevância da DA como problema de saúde pública. Esta revisão analisou estudos recentes sobre genética, biomarcadores e epigenética. Os achados mostram que biomarcadores plasmáticos como P-tau181, GFAP, NfL e a razão Aβ40/42 aumentam a acurácia diagnóstica, principalmente quando combinados. Assinaturas gênicas (ALDOA, ENC1, NFKBIA) demonstram potencial para triagem precoce, enquanto variantes protetoras (TMEM106B, SORT1, PLCG2) e modificadoras (SLC9C1, LOXL4) revelam efeitos moduladores sobre o curso clínico. Alterações epigenéticas, como metilação e microRNAs, evidenciam a influência de fatores ambientais sobre a expressão gênica. Estudos de neuroimagem indicam que portadores de APOE ε4 apresentam padrões alterados de conectividade, e a integração entre genética, biomarcadores e imagem melhora a detecção precoce. Em conjunto, os dados reforçam que a DA é multifatorial e requer abordagens integradas envolvendo genética, prevenção, diagnóstico precoce e políticas de saúde voltadas ao envelhecimento. | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Escola de Ciências Médicas e da Vida | pt_BR |
| dc.publisher.initials | PUC Goiás | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE | pt_BR |
| dc.degree.graduation | Ciências Biológicas - Modalidade Médica | pt_BR |
| dc.degree.level | Graduação | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | TCC Ciências Biológicas - Modalidade Médica | |
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| Arquivo | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|
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