Tipo:	Trabalho de Conclusão de Curso
Título:	Aloe vera e medicamentos para síndrome metabólica: uma previsão das interações medicamentosas.
Autor(es):	Oliveira, Luiza Stábile de Adriano, Marcela Gonçalves
Primeiro Orientador:	Silva, Vinicius Barreto da
metadata.dc.contributor.referee1:	Bastos, Gabriela Cunha Fialho Cantarelli
metadata.dc.contributor.referee2:	Alves, Suzana Ferreira
Resumo:	A Aloe vera é uma planta xerófita, arbustiva, perene e semelhante a um cacto, com folhas verdes em forma de punhal que são carnudas, afiladas, espinhosas e preenchidas com um gel transparente e viscoso. Seu gel tem sido utilizado para fins curativos em função de sua rica constituição de componentes bioativos, como alcalóides, antraquinonas livres e aminoácidos. As antraquinonas são os metabólitos secundários mais importantes presentes no gel e são responsáveis por diversas atividades biológicas, incluindo propriedades antidiabéticas e hipolipemiantes. Nesse sentido, é válido ressaltar a possibilidade de interações medicamentosas da planta com outros medicamentos utilizados para fins de tratamento da síndrome metabólica, visto que a população costuma associar tratamentos medicamentosos convencionais com plantas medicinais. O presente trabalho visa descrever as possibilidades de interações medicamentosas das moléculas bioativas da A. vera com fármacos utilizados na prática clínica por meio do emprego de técnicas in silico. As predições de metabolismo dos ingredientes bioativos da A. vera foram realizadas com o programa SwissADME. As predições foram focadas na capacidade inibitória dos componentes terapêuticos da espécie vegetal sobre as isoformas do citocromo P450 (CYP450). Para a sugestão das interações medicamentosas farmacocinéticas, a plataforma DrugBank foi empregada na seleção de fármacos alopáticos metabolizados pelas isoformas de CYP450 potencialmente inibidas pelos ingredientes terapêuticos da A. vera. A busca dos fármacos foi limitada seguindo os fármacos descritos nos esquemas terapêuticos preconizados pelas Diretrizes Brasileiras de Hipertensão Arterial, Dislipidemias e Diabetes. As predições de toxicidade foram realizadas com o programa Protox-II. Neste caso, a pesquisa focou na busca de parâmetros estruturais de toxicidade relacionados à hepatotoxicidade, cardiotoxicidade, nefrotoxicidade, neurotoxicidade e toxicidade respiratória em relação aos ingredientes bioativos da espécie vegetal. Posteriormente, foram buscados na plataforma SIDER (Side Effect Resource) fármacos que apresentassem os mesmos tipos de toxicidade encontrados para os marcadores da A. vera. Foram incluídos os fármacos que seguiam a seleção descrita anteriormente. Os resultados obtidos sugerem que, das moléculas bioativas presentes na Aloe vera, a aloe emodina possui potencial de inibição das CYP1A2 e CYP3A4, duas enzimas responsáveis por aproximadamente 40% do metabolismo de fármacos no organismo humano. Essa descoberta permite identificar possíveis interações com alguns medicamentos pertinentes e comumente utilizados na terapêutica de pacientes com Síndrome Metabólica, como o propranolol, atorvastatina, sinvastatina e o verapamil. Além disso, foi possível identificar que todas as moléculas exploradas apresentam potencial de toxicidade para o sistema respiratório. De qualquer forma, os resultados assumem relevância, chamando atenção para o uso inconsequente de fitoterápicos conjuntamente com outros fármacos pela população, sobretudo por pacientes usuários de polifarmácia, pois pode haver risco de interações medicamentosas com os compostos da planta medicinal.
Palavras-chave:	Aloe vera Interações medicamentosas Química medicinal
CNPq:	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA
Idioma:	por
País:	Brasil
Editor:	Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Sigla da Instituição:	PUC Goiás
metadata.dc.publisher.department:	Escola de Ciências Médicas e da Vida
Tipo de Acesso:	Acesso Aberto
URI:	https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/8314
Data do documento:	17-Out-2024
Aparece nas coleções:	TCC Medicina

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