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https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/7357
Tipo: | Trabalho de Conclusão de Curso |
Título: | SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOIMUNE TIPO-2: UMA REVISÃO DA LITERATURA. |
Autor(es): | Caixeta Filho, Juarez Abadia Aquino, Victor Martins De |
Primeiro Orientador: | Santos, Luciana da Ressurreição |
metadata.dc.contributor.referee1: | Resende, Aline Lázara |
Resumo: | Introdução: A Síndrome Poliglandular Autoimune (SPA) abrange um conjunto de sinais e sintomas ligados a disfunções em múltiplos órgãos glandulares endócrinos, além de possíveis consequências não endócrinas. A SPA tipo 2 é uma doença autoimune com herança poligênica que combina Diabetes Mellitus tipo-1, doença tireoidiana autoimune e doença de Addison. Trata-se de uma condição rara, afetando principalmente mulheres e em adultos jovens. Além dos sintomas clássicos, a SPA tipo 2 está associada ao surgimento de manifestações autoimunes não-endócrinas, afetando vários sistemas corporais e promovendo condições como doença celíaca, alopecia, vitiligo, falência ovariana prematura, anemia perniciosa, hepatite autoimune, lúpus eritematoso sistêmico, doenças inflamatórias intestinais, anemia hemolítica e miastenia gravis. Objetivo: O presente estudo tem como objetivo examinar estudos científicos que caracterizem as manifestações clínicas da síndrome poliendócrina autoimune tipo 2 em associação com suas características epidemiológicas, diagnósticas e manejo atual. Metodologia: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, baseada no protocolo PRISMA, com 566 artigos inicialmente triados para revisão, analisados por critérios de inclusão e exclusão, com seleção final de 15 artigos para a confecção desse estudo. Resultados: Observou-se que a SPA-2 é uma doença autoimune mais no sexo feminino e cuja incidência varia de 1 a 2 casos para cada 100.000 habitantes e a prevalência é de até 1:20.000. A herança genética relacionada a essa síndrome é majoritariamente poligênica. É uma herança complexa, frequentemente associada a alterações em genes do cromossomo 6, relacionados à formação do complexo principal de histocompatibilidade. O diagnóstico da SPA-2 é principalmente clínico, mas pode se beneficiar da avaliação de autoanticorpos. As manifestações clínicas são bastante variáveis, de acordo com as doenças autoimunes que cada paciente apresenta. Quanto ao manejo, é importante a reposição dos hormônios produzidos por cada glândula endócrina afetada pela síndrome. Conclusão: A falta de estudos comparativos entre grupos étnicos e troncos genéticos limita a compreensão completa da epidemiologia da SPA-2. Os alelos do cromossomo 6 estão fortemente associados à doença, influenciando a manifestação das doenças autoimunes dentro da síndrome. Os autoanticorpos desempenham um papel no diagnóstico e acompanhamento. O diagnóstico clínico da SPA-2 é desafiador devido à falta de conhecimento sobre doenças raras, resultando na não identificação da correlação entre as endocrinopatias autoimunes, constituindo uma síndrome. Assim, subestima-se a susceptibilidade do paciente a outras doenças autoimunes. É necessário maior investimento em estudos genéticos, fatores ambientais e epidemiológicos para compreender melhor a SPA-2, facilitando seu diagnóstico e manejo. Além disso, literatura atual sobre a SPA-2 é limitada em comparação com a SPA-1. |
Palavras-chave: | sindrome poliglandular tipo 2 |
CNPq: | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Editor: | Pontifícia Universidade Católica de Goiás |
Sigla da Instituição: | PUC Goiás |
metadata.dc.publisher.department: | Escola de Ciências Médicas e da Vida |
Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
URI: | https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/7357 |
Data do documento: | 13-Nov-2023 |
Aparece nas coleções: | TCC Medicina |
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