PRODUÇÃO ACADÊMICA Repositório Acadêmico da Graduação (RAG) TCC Medicina
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorMota, Brenda Valadares Dapt_BR
dc.creatorAyres, Tereza Cristina Paredespt_BR
dc.date.accessioned2023-12-20T14:40:41Z-
dc.date.available2023-12-20T14:40:41Z-
dc.date.issued2023-10-19-
dc.identifier.urihttps://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/7108-
dc.description.sponsorshipNão recebi financiamentopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherPontifícia Universidade Católica de Goiáspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectQuímica medicinalpt_BR
dc.subjectFarmacóforopt_BR
dc.subjectPlantas medicinaispt_BR
dc.titleRelação estrutura-atividade da fisalina B em alvos biológicos associados à doença de Alzheimerpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Silva, Vinicius Barreto dapt_BR
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0002-5066-7431pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7687272405825669pt_BR
dc.contributor.referee1Castro, Fernanda de Oliveira Feitosa dept_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7522063845536345pt_BR
dc.contributor.referee2Rocha, Amanda de Jesuspt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/7988692260901760pt_BR
dc.contributor.referee3Silva, Vinicius Barreto dapt_BR
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/7687272405825669pt_BR
dc.description.resumoIntrodução: A fisalina B é uma substância natural bioativa com propriedades farmacológicas que a credenciam como agente terapêutico promissor contra a doença de Alzheimer (DA). Entretanto, o seu mecanismo de ação permanece desconhecido. Portanto, busca-se sugerir o seu mecanismo de ação na DA a partir do emprego de técnicas de modelagem molecular. Materiais e métodos: inicialmente, a triagem de alvos biológicos para a fisalina B foi realizada com os programas SwissTargetPredicition e PASS. Posteriormente, os modelos farmacofóricos para interação com os alvos foram gerados com o programa Pharmit. Finalmente, as simulações de docagem molecular com o programa Dockthor permitiu sugerir os modos de ligação da fisalina B. Resultados: BACE-1 e JAK1 destacaram-se como potenciais alvos terapêuticos da fisalina B contra a DA. Os modelos farmacofóricos e as simulações de docagem sugerem que a fisalina B apresenta características estereoletrônicas favoráveis para inibir a atividade de ambos. Conclusões: Os mecanismos pelos quais a fisalina B pode atuar contra os sintomas da doença de Alzheimer parecem estar relacionados à inibição da BACE-1 e JAK1, alvos biológicos relacionados à patologia da DA. Assim, a elucidação do mecanismo de ação da fisalina B pode auxiliar no processo de desenvolvimento de novos fármacos contra a DA.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Ciências Médicas e da Vidapt_BR
dc.publisher.initialsPUC Goiáspt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIApt_BR
dc.degree.graduationMedicinapt_BR
dc.degree.levelGraduaçãopt_BR
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