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https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/7108
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Mota, Brenda Valadares Da | pt_BR |
dc.creator | Ayres, Tereza Cristina Paredes | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2023-12-20T14:40:41Z | - |
dc.date.available | 2023-12-20T14:40:41Z | - |
dc.date.issued | 2023-10-19 | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/7108 | - |
dc.description.sponsorship | Não recebi financiamento | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Pontifícia Universidade Católica de Goiás | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Química medicinal | pt_BR |
dc.subject | Farmacóforo | pt_BR |
dc.subject | Plantas medicinais | pt_BR |
dc.title | Relação estrutura-atividade da fisalina B em alvos biológicos associados à doença de Alzheimer | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Silva, Vinicius Barreto da | pt_BR |
dc.contributor.advisor1ID | https://orcid.org/0000-0002-5066-7431 | pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7687272405825669 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Castro, Fernanda de Oliveira Feitosa de | pt_BR |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7522063845536345 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Rocha, Amanda de Jesus | pt_BR |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/7988692260901760 | pt_BR |
dc.contributor.referee3 | Silva, Vinicius Barreto da | pt_BR |
dc.contributor.referee3Lattes | http://lattes.cnpq.br/7687272405825669 | pt_BR |
dc.description.resumo | Introdução: A fisalina B é uma substância natural bioativa com propriedades farmacológicas que a credenciam como agente terapêutico promissor contra a doença de Alzheimer (DA). Entretanto, o seu mecanismo de ação permanece desconhecido. Portanto, busca-se sugerir o seu mecanismo de ação na DA a partir do emprego de técnicas de modelagem molecular. Materiais e métodos: inicialmente, a triagem de alvos biológicos para a fisalina B foi realizada com os programas SwissTargetPredicition e PASS. Posteriormente, os modelos farmacofóricos para interação com os alvos foram gerados com o programa Pharmit. Finalmente, as simulações de docagem molecular com o programa Dockthor permitiu sugerir os modos de ligação da fisalina B. Resultados: BACE-1 e JAK1 destacaram-se como potenciais alvos terapêuticos da fisalina B contra a DA. Os modelos farmacofóricos e as simulações de docagem sugerem que a fisalina B apresenta características estereoletrônicas favoráveis para inibir a atividade de ambos. Conclusões: Os mecanismos pelos quais a fisalina B pode atuar contra os sintomas da doença de Alzheimer parecem estar relacionados à inibição da BACE-1 e JAK1, alvos biológicos relacionados à patologia da DA. Assim, a elucidação do mecanismo de ação da fisalina B pode auxiliar no processo de desenvolvimento de novos fármacos contra a DA. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Escola de Ciências Médicas e da Vida | pt_BR |
dc.publisher.initials | PUC Goiás | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA | pt_BR |
dc.degree.graduation | Medicina | pt_BR |
dc.degree.level | Graduação | pt_BR |
Aparece nas coleções: | TCC Medicina |
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Arquivo | Tamanho | Formato | |
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RELAÇÃO ESTRUTURA-ATIVIDADE DA FISALINA B EM ALVOS BIOLÓGICOS ASSOCIADOS À DOENÇA DE ALZHEIMER.docx | 876,97 kB | Microsoft Word XML | Visualizar/Abrir |
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