PRODUÇÃO ACADÊMICA Repositório Acadêmico da Graduação (RAG) TCC Ciências Biológicas - Modalidade Médica
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Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso
Título: Desvendando a relação entre Síndrome de Down e diabetes mellitus
Autor(es): Torres, Andressa Talita Alves
Pardo, Priscila De Almada
Primeiro Orientador: Mota, Ivanise Correia da Silva
metadata.dc.contributor.referee1: Costa, Iasmim Ribeiro da
metadata.dc.contributor.referee2: Mesquita, Mauro Meira de
Resumo: A Síndrome de Down (SD) é uma condição citogenética resultante de uma anomalia dos cromossomos autossomos acrocêntricos do par 21, durante a divisão celular, que se manifesta em três formas distintas: trissomia simples, mosaicismo e translocação Robertsoniana. Segundo registros atuais, no Brasil, existem aproximadamente 300 mil pessoas portadoras de SD e, mundialmente, cerca de mais de 5 milhões de casos. A SD tem como expressões fenotípicas: epicanto, face aplanada, protusão lingual, palato ogival (alto), orelhas de implantação baixa, braquidactilia (dedos curtos), afastamento entre o 1° e o 2° dedos do pé, prega simiesca (prega palmar única transversa), hipotonia, frouxidão ligamentar, excesso de tecido adiposo no dorso do pescoço, retrognatia, diástase (afastamento) dos músculos dos retos abdominais, braquicefalia, olhos amendoados, retardamento mental e malformação cardíaca. Além dessas condições afetar anátomo-fisiologicamente, também pode comprometer o sistema imunológico destes indivíduos, predispondo-os ao desenvolvimento de outras condições, como a Diabetes Mellitus (DM). A DM é caracterizada pela presença excessiva de glicose no sangue circulante, causada por deficiência ou ineficácia da ação insulínica, podendo ter origem autoimune (DM1) ou ser resultado de resistência à insulina (RI), podendo evoluir para DM2, sem o tratamento adequado. Neste estudo, através de uma revisão narrativa de abordagem qualitativa, se investigou a relação entre ambas condições, visto que os indivíduos com SD têm quatro vezes maior probabilidade de expressar DM, diante de indivíduos normais. O estudo revelou que a DM1 é mais comum em portadores de SD, sendo associada a malformações do timo que afetam genes reguladores do sistema imunológico presentes no cromossomo 21, como o gene AIRE, que quando mutado, diminui a liberação de linfócitos T, favorecendo o surgimento de DM1. A DM2 se expressa em menor proporção, porém se justifica diante das dislipidemias e suas etiologias, frequentes nestes aberrantes, devido a exposição de irregularidades externas. Salienta-se que a RI também é uma realidade nestes indivíduos com SD, em detrimento do desenvolvimento de síndrome metabólica.
Abstract: Down syndrome (DS) is a cytogenetic condition resulting from an abnormality of the acrocentric autocentric chromosomes of pair 21, during cell division, which manifests itself in three distinct forms: simple trisomy, mosaicism and Robertsonian translocation. According to current records, in Brazil, there are approximately 300 thousand people with DS and, worldwide, about more than 5 million cases. DS has the following phenotypic expressions: upward oblique eyelid folds, epicanthus, synophris (union of the eyebrows), flattened face, lingual protrusion, high palate, low ears, small pinna, clinodactyly of the 5th finger, brachydactyly (short fingers), spacing between the 1st and 2nd toes, simian fold (single transverse palmar fold), hypotonia, ligament laxity, excess fatty tissue on the dorsum of the neck, retrognathia, diastasis (distancing) of the rectus abdominis muscles, umbilical hernia, brachycephaly, almond-shaped eyes, and mental retardation. In addition to these conditions affecting anatomically and physiologically, it can also compromise the immune system of these individuals, predisposing them to the development of other conditions, such as Diabetes Mellitus (DM). DM is characterized by the excessive presence of glucose in the circulating blood, caused by deficiency or ineffectiveness of insulin action, and may have an autoimmune origin (DM1) or be the result of insulin resistance (IR), and may progress to DM2 without appropriate treatment. In this study, through a narrative review with a qualitative approach, the relationship between both conditions was investigated, since individuals with DS are four times more likely to express DM compared to normal individuals. The study revealed that DM1 is more common in DS carriers, being associated with thymus malformations that affect genes that regulate the immune system present on chromosome 21, such as the AIRE gene, which, when mutated, decreases the release of T lymphocytes, favoring the emergence of DM1. DM2 is expressed in a smaller proportion, but it is justified by dyslipidemia and its etiologies, which are frequent in these aberrants, due to exposure to external irregularities. It should be noted that IR is also a reality in these individuals with DS, to the detriment of the development of metabolic syndrome.
Palavras-chave: Síndrome de Down
Diabetes mellitus
Gene AIRE
Timo
Resistência insulínica
CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
Idioma: por
País: Brasil
Editor: Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Sigla da Instituição: PUC Goiás
metadata.dc.publisher.department: Escola de Ciências Médicas e da Vida
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/6530
Data do documento: 19-Out-2023
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