PRODUÇÃO ACADÊMICA Repositório Acadêmico da Graduação (RAG) TCC Medicina
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorSilva, Aline Lis da-
dc.creatorSilva, Thais Linhares-
dc.date.accessioned2021-06-23T20:40:12Z-
dc.date.available2021-06-23T20:40:12Z-
dc.date.issued2021-05-28-
dc.identifier.urihttps://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/2029-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherPontifícia Universidade Católica de Goiáspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCannabis sativapt_BR
dc.subjectSistema nervoso centralpt_BR
dc.subjectTetrahydrocannabivarinpt_BR
dc.titleInvestigação de mecanismos moleculares de canabinoides com atividade de neuromoduladora usando ferramentas in silicopt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Borges, Leonardo Luiz-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8153436057725516pt_BR
dc.contributor.referee1Andrade, Wanessa Machado-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0940640794706284pt_BR
dc.contributor.referee2Rocha Sobrinho, Hermínio Maurício da-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/5573574130526137pt_BR
dc.description.resumoEste trabalho visa complementar as investigações dos mecanismos moleculares dos canabinóides e seus receptores, elucidando alvos moleculares que explicam o efeito dos compostos químicos presentes na Cannabis sativa na neuromodulação central, através de métodos in silico. Métodos: Os metabólitos da Cannabis sativa foram coletados bibliográficamente e a codificação das moléculas para realizar as predições foi obtida no site Pubchem. A triagem de bioatividade foi então realizada com os programas SwissADME, ProToxII, PASS e Molinspiration e a busca de alvos com servidores SuperPred Webserver. Após a identificação do alvo, a estrutura selecionada foi obtida do site Protein Data Bank (PDB) para docking molecular com o programa GOLD. Resultados: Os metabólitos da Cannabis sativa tiveram suas propriedades físico-químicas e biológicas analisadas. Os alvos de docking molecular foram identificados e verificados para cada composto, com suas respectivas estruturas cristalizadas no Protein Data Bank (PDB). A molécula de tetrahidrocanabivarina (THCV) foi selecionada porque previu interação com o receptor de N-araquidonilglicina (PDB ID: 4UUQ). Docking revela uma potencial interação do THCV com o receptor N-araquidonilglicina. Além disso, a estrutura de ligação deste estudo mostrou alinhamento farmacofórico com as 5 moléculas mais potentes capazes de antagonizar o receptor de monoglicerato lipase. Conclusão: O docking do TCHV mostrou ancoragem desta molécula no sítio ativo do receptor N-araquidonilglicina devido às atividades desta espécie, portanto, este marcador poderia atuar como um antagonista desse receptor, comportando-se como um metabólito ativo com atividade neuromodulatória através de uma possível alteração da atividade microglial no sistema nervoso central, que pode atuar como agente terapêutico em patologias neurodegenerativas.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Ciências Médicas, Farmacêuticas e Biomédicaspt_BR
dc.publisher.initialsPUC Goiáspt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIApt_BR
dc.degree.graduationMedicinapt_BR
dc.degree.levelGraduaçãopt_BR
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