PRODUÇÃO ACADÊMICA Repositório Acadêmico da Graduação (RAG) TCC Ciências Biológicas - Modalidade Médica
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dc.creatorMartins, Júlia Faleiropt_BR
dc.date.accessioned2025-12-15T12:56:01Z-
dc.date.available2025-12-15T12:56:01Z-
dc.date.issued2025-10-17-
dc.identifier.urihttps://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/9807-
dc.description.abstractIntroduction: According to the literature, approximately 10 to 20% of patients with Multiple Myeloma (MM) die within 2 until 3 years after diagnosis, these cases are referred to as high-risk MM. Studies have shown that poor outcomes are associated with genetic abnormalities that may influence disease development. Objetive: This study aimed to conduct an integrative review of the literature on genomic biomarkers associated with prognosis in MM. Methods: An integrative literature review was carried out based on the selection of studies from the electronic databases Embase, Web of Science, and PubMed. The following Health Sciences Descriptors (DeCS) in English were used, combined with the Boolean operators “AND” and “OR”: multiple myeloma, genomics and prognosis. The search covered studies published between 2023 and 2025. Results: The studies analyzed demonstrated that alterations in the expression of miRNAs, such as miR-16, miR-21, miR-25, and miR-221/222, lncRNAs such as NEAT1, circRNAs, and genes associated with the p53 pathway are strongly associated with prognosis, overall survival, and therapeutic response in multiple myeloma. Moreover, certain genes, such as TYROBP and FAM72D, showed potential to predict recurrence and tumor aggressiveness, while PRGs (pyroptosis-related genes) suggest new pathways for prognostic investigation. Conclusion: The results of this review indicate that specific genomic alterations are strongly associated with prognosis, disease progression, and therapeutic response in MM, highlighting the potential of genomics as an essential tool for risk stratification and the development of personalized therapies.pt_BR
dc.description.sponsorshipNão recebi financiamentopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherPontifícia Universidade Católica de Goiáspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMieloma múltiplopt_BR
dc.subjectGenômicapt_BR
dc.subjectPrognósticopt_BR
dc.titleMieloma múltiplo: perspectivas prognósticas à luz da genômicapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Cardoso, Alessandra Marquespt_BR
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0002-7185-6821pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3814956224651565pt_BR
dc.contributor.referee1Mota, Ivanise Correia da Silvapt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2227772296834513pt_BR
dc.contributor.referee2Figueiredo Junior, Jairopt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/8330182975087867pt_BR
dc.description.resumoIntrodução: De acordo com a literatura, cerca de 10 a 20% dos pacientes com Mieloma Múltiplo (MM) vêm a óbito dentre 2 e 3 anos após o diagnóstico, casos conhecidos como MM de alto risco. Estudos revelam que desfechos graves estão relacionados a anormalidades genéticas que podem influenciar no desenvolvimento da doença. Objetivo: O presente estudo objetivou realizar uma revisão integrativa da literatura acerca dos biomarcadores genômicos associados ao prognóstico no MM. Métodos: Apresenta-se como uma revisão integrativa da literatura com seleção de estudos consultados nas plataformas eletrônicas: Embase, Web of Science e PubMed, sendo utilizados os seguintes Descritores em Ciências da Saúde (DeCS) no idioma inglês, utilizando o operador booleano “AND” e “OR” para combinação dos termos: multiple myeloma, genomics e prognosis, compreendido entre 2023 e 2025. Resultados: Os estudos analisados demonstraram que alterações na expressão de miRNAs, como miR-16, miR-21, miR-25 e miR-221/222, lncRNAs, como NEAT1, circRNAs e genes associados à via p53 estão fortemente associados ao prognóstico, à sobrevida global e à resposta terapêutica no mieloma múltiplo. Ademais, alguns genes, como TYROBP e FAM72D, mostraram potencial para prever recidiva e agressividade tumoral, enquanto os genes relacionados à piroptose (PRGs) sugerem novas vias de estudo prognóstico. Conclusão: Os resultados desta pesquisa indicam que alterações genômicas específicas estão fortemente associadas ao prognóstico, à progressão e à resposta terapêutica no MM, destacando o potencial da genômica como ferramenta essencial para a estratificação de risco e o desenvolvimento de terapias personalizadas.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Ciências Médicas e da Vidapt_BR
dc.publisher.initialsPUC Goiáspt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICApt_BR
dc.degree.graduationCiências Biológicas - Modalidade Médicapt_BR
dc.degree.levelGraduaçãopt_BR
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