PRODUÇÃO ACADÊMICA Repositório Acadêmico da Graduação (RAG) TCC Medicina
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Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso
Título: Luxação congênita da patela associada a hipoplasia: relato de caso
Autor(es): Nascimento, Gabriel Baiocchi Vieira
Terto, Gabriela Rezende
Primeiro Orientador: Brandão, Marcelo Luiz
metadata.dc.contributor.referee1: Machado Junior, Nilo
Resumo: A luxação congênita da patela (LCP) é uma condição rara, caracterizada pela subluxação lateral ou luxação permanente da patela, decorrente de desenvolvimento anormal e deformidade do aparelho extensor, frequentemente associada a anomalias musculoesqueléticas, como genu valgo, torções ósseas e displasia troclear. Relatase o caso de um paciente de 13 anos, sem história de trauma, que desde a infância apresentava dor e instabilidade nos joelhos, dificuldade de marcha, quedas frequentes e limitação nas atividades diárias. O exame físico evidenciou genu valgo acentuado, rotação externa da tíbia e contratura em flexão bilateral. Os exames de imagem mostraram displasia e hipoplasia patelar bilateral, lateralização do tendão patelar, retroversão femoral, torção externa tibial e hipoplasia do côndilo femoral lateral, confirmados por ressonância magnética e tomografia computadorizada. O diagnóstico foi de luxação congênita bilateral das patelas associada a múltiplas alterações ósseas e musculares. O paciente foi submetido a cirurgia corretiva no joelho esquerdo, incluindo liberação lateral do retináculo, medialização do tendão patelar, alongamento em “V-Y” do quadríceps e reconstrução do ligamento patelofemoral medial. No pósoperatório evoluiu satisfatoriamente, com ganho de amplitude articular (0°–110°), preservação do aparelho extensor e melhora da excursão patelar, embora ainda com discreta subluxação residual. O caso ilustra a raridade da associação entre LCP e múltiplas deformidades ósseas, ressaltando a importância do diagnóstico precoce e da individualização do tratamento cirúrgico para melhor prognóstico funcional.
Abstract: Congenital patellar luxation (CPL) is a rare condition characterized by lateral subluxation or permanent luxation of the patella, resulting from abnormal development and deformity of the extensor mechanism, often associated with musculoskeletal anomalies such as genu valgum, bone torsions, and trochlear dysplasia. We report the case of a 13-year-old boy, with no history of trauma, who since childhood presented with knee pain and instability, difficulty walking, frequent falls, and limitation in daily activities. Physical examination revealed accentuated genu valgum, external tibial rotation, and bilateral flexion contracture. Imaging studies showed bilateral patellar dysplasia and hypoplasia, lateralization of the patellar tendon, femoral retroversion, external tibial torsion, and hypoplasia of the lateral femoral condyle, confirmed by magnetic resonance imaging and computed tomography. The diagnosis was bilateral congenital patellar luxation associated with multiple bone and muscular alterations. The patient underwent corrective surgery on the left knee, including lateral retinacular release, patellar tendon medialization, quadriceps V-Y lengthening, and medial patellofemoral ligament reconstruction. The postoperative period evolved satisfactorily, with gain in range of motion (0°–110°), preservation of the extensor mechanism, and improvement in patellar excursion, although with slight residual subluxation. This case illustrates the rarity of the association between CPL and multiple bone deformities, emphasizing the importance of early diagnosis and individualized surgical treatment for a better functional prognosis.
Palavras-chave: Luxação patelar
Hipoplasia
Malformação congênita do joelho
Malformação do joelho
CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CIRURGIA::CIRURGIA ORTOPEDICA
Idioma: por
País: Brasil
Editor: Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Sigla da Instituição: PUC Goiás
metadata.dc.publisher.department: Escola de Ciências Médicas e da Vida
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/9580
Data do documento: 15-Out-2025
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