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https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/9500
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor | Segundo membro da banca> Reisson Serafim Cruz , ID Lattes: 5911395943764990 | pt_BR |
dc.creator | Hermano, Ana Clara | pt_BR |
dc.creator | Vasconcelos, Leticia Rodrigues | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2025-07-01T00:43:08Z | - |
dc.date.available | 2025-07-01T00:43:08Z | - |
dc.date.issued | 2025-05-28 | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/9500 | - |
dc.description.abstract | Cantrell's Pentalogy (CP) is a rare syndrome with an incidence of 1:65,000 to 200,000 live births, affecting more males than females. Initially described by Cantrell et al. in 1958, it is characterized by five primary defects: in the abdominal wall, sternum, diaphragm, pericardium, and heart. In 1972, Toyama classified CP into three categories: complete (class I), probable (class II), and incomplete (class III). The etiology of CP is unknown, but hypotheses include failures in mesoderm fusion and genetic mutations. The syndrome is associated with high mortality, especially in cases with complex cardiac defects. Prenatal diagnosis is possible with ultrasound and magnetic resonance imaging This study aims to describe a case of CP in Goiânia, Brazil, in 2023, and review existing literature. The study will include the description of the case from diagnosis to birth, correction techniques and a review of published cases. The study expects to update knowledge on CP, raise academic awareness, and publish the findings in a scientific journal and at a local conference. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Não recebi financiamento | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Pontifícia Universidade Católica de Goiás | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Pentalogia de Cantrell | pt_BR |
dc.subject | Relatos de casos | pt_BR |
dc.title | Pentalogia de Cantrell, caso ocorrido em Goiânia - Goiás e Revisão de literatura | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Rosado, Luiza Emylce Pelá | pt_BR |
dc.contributor.advisor1ID | https://orcid.org/0000-0002-5720-1984 | pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/2365606534160784 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Castro, Eduardo Camelo de | pt_BR |
dc.contributor.referee1ID | https://orcid.org/0000-0001-5079-8661 | pt_BR |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0138219134943004 | pt_BR |
dc.description.resumo | A Pentalogia de Cantrell (PDC) é uma rara síndrome com incidência de 1:65.000 a 200.000 nascidos vivos, afetando mais homens do que mulheres. Descrita inicialmente por Cantrell et al. em 1958, é caracterizada por cinco defeitos principais: na parede abdominal, esterno, diafragma, pericárdio e coração. Toyama, em 1972, classificou a PDC em três categorias: completa (classe I), provável (classe II) e incompleta (classe III). A etiologia da PDC é desconhecida, mas hipóteses incluem falhas na fusão do mesoderma e mutações genéticas. A síndrome está associada a alta mortalidade, especialmente em casos com defeitos cardíacos complexos. Diagnósticos pré-natais são possíveis com ultrassonografia e ressonância magnética. Este estudo objetiva descrever um caso de PDC em Goiânia, Brasil, em 2023, e revisar a literatura existente. O estudo incluirá a descrição do caso desde o diagnóstico até o nascimento, as técnicas de correção e uma revisão dos casos publicados. Espera-se atualizar o conhecimento sobre a PDC, aumentar a conscientização acadêmica e publicar os resultados em uma revista científica e em um congresso local. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Escola de Ciências Médicas e da Vida | pt_BR |
dc.publisher.initials | PUC Goiás | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS | pt_BR |
dc.degree.graduation | Medicina | pt_BR |
dc.degree.level | Graduação | pt_BR |
Aparece nas coleções: | TCC Medicina |
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