PRODUÇÃO ACADÊMICA Repositório Acadêmico da Graduação (RAG) TCC Medicina
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/9500
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributorSegundo membro da banca> Reisson Serafim Cruz , ID Lattes: 5911395943764990pt_BR
dc.creatorHermano, Ana Clarapt_BR
dc.creatorVasconcelos, Leticia Rodriguespt_BR
dc.date.accessioned2025-07-01T00:43:08Z-
dc.date.available2025-07-01T00:43:08Z-
dc.date.issued2025-05-28-
dc.identifier.urihttps://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/9500-
dc.description.abstractCantrell's Pentalogy (CP) is a rare syndrome with an incidence of 1:65,000 to 200,000 live births, affecting more males than females. Initially described by Cantrell et al. in 1958, it is characterized by five primary defects: in the abdominal wall, sternum, diaphragm, pericardium, and heart. In 1972, Toyama classified CP into three categories: complete (class I), probable (class II), and incomplete (class III). The etiology of CP is unknown, but hypotheses include failures in mesoderm fusion and genetic mutations. The syndrome is associated with high mortality, especially in cases with complex cardiac defects. Prenatal diagnosis is possible with ultrasound and magnetic resonance imaging This study aims to describe a case of CP in Goiânia, Brazil, in 2023, and review existing literature. The study will include the description of the case from diagnosis to birth, correction techniques and a review of published cases. The study expects to update knowledge on CP, raise academic awareness, and publish the findings in a scientific journal and at a local conference.pt_BR
dc.description.sponsorshipNão recebi financiamentopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherPontifícia Universidade Católica de Goiáspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectPentalogia de Cantrellpt_BR
dc.subjectRelatos de casospt_BR
dc.titlePentalogia de Cantrell, caso ocorrido em Goiânia - Goiás e Revisão de literaturapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Rosado, Luiza Emylce Pelápt_BR
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0002-5720-1984pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2365606534160784pt_BR
dc.contributor.referee1Castro, Eduardo Camelo dept_BR
dc.contributor.referee1IDhttps://orcid.org/0000-0001-5079-8661pt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0138219134943004pt_BR
dc.description.resumoA Pentalogia de Cantrell (PDC) é uma rara síndrome com incidência de 1:65.000 a 200.000 nascidos vivos, afetando mais homens do que mulheres. Descrita inicialmente por Cantrell et al. em 1958, é caracterizada por cinco defeitos principais: na parede abdominal, esterno, diafragma, pericárdio e coração. Toyama, em 1972, classificou a PDC em três categorias: completa (classe I), provável (classe II) e incompleta (classe III). A etiologia da PDC é desconhecida, mas hipóteses incluem falhas na fusão do mesoderma e mutações genéticas. A síndrome está associada a alta mortalidade, especialmente em casos com defeitos cardíacos complexos. Diagnósticos pré-natais são possíveis com ultrassonografia e ressonância magnética. Este estudo objetiva descrever um caso de PDC em Goiânia, Brasil, em 2023, e revisar a literatura existente. O estudo incluirá a descrição do caso desde o diagnóstico até o nascimento, as técnicas de correção e uma revisão dos casos publicados. Espera-se atualizar o conhecimento sobre a PDC, aumentar a conscientização acadêmica e publicar os resultados em uma revista científica e em um congresso local.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Ciências Médicas e da Vidapt_BR
dc.publisher.initialsPUC Goiáspt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.degree.graduationMedicinapt_BR
dc.degree.levelGraduaçãopt_BR
Aparece nas coleções:TCC Medicina

Arquivos associados a este item:
Arquivo TamanhoFormato 
Versao RAG.pdf121,51 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.

Ferramentas do administrador