PRODUÇÃO ACADÊMICA Repositório Acadêmico da Graduação (RAG) TCC Medicina
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dc.creatorBarbotti, Henrique Jorgept_BR
dc.creatorEsteves, João Victor de Souzapt_BR
dc.date.accessioned2025-06-30T18:36:15Z-
dc.date.available2025-06-30T18:36:15Z-
dc.date.issued2025-05-28-
dc.identifier.urihttps://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/9465-
dc.description.abstractAutoantibodies may be associated with autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus and systemic sclerosis, although they can also be detected in individuals without clinical evidence of autoimmunity. The detection of these markers through indirect immunofluorescence (IIF) on HEp-2 cells is a valuable diagnostic tool in the investigation of such conditions. In Brazil, the standardization of antinuclear antibody (ANA) testing using HEp-2 cells is guided by brazilian consensus statements, while the International Consensus on ANA Patterns (ICAP) provides international guidelines. Recently, the mitotic pattern AC-28 (“mitotic chromosomal”) was incorporated into the 7th Brazilian Consensus on Autoantibodies (CBA), although its clinical relevance remains poorly understood. This study critically reviewed the literature on AC-28, addressing its immunological identity, the morphological features observed by IIF, and reports of possible clinical associations. Evidence suggests that this pattern, related to autoantibodies targeting modified histone H3 and the MCA-1 protein, may be associated with autoimmune diseases. However, its low frequency and limited positive predictive value warrant cautious interpretation. The inclusion of AC-28 in the CBA aims to align the national classification with international standards and to encourage further research to clarify its clinical significance.pt_BR
dc.description.sponsorshipNão recebi financiamentopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherPontifícia Universidade Católica de Goiáspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectpadrão de cromossomos mitóticospt_BR
dc.subjectAC-28pt_BR
dc.titleCaracterização do padrão AC-28 em FAN HEp-2pt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Cruvinel, Wilson de Melopt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9144269086663257pt_BR
dc.contributor.referee1Cruvinel, Wilson de Melopt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9144269086663257pt_BR
dc.contributor.referee2Assunção, Julieny Avelina dept_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0694546403505085pt_BR
dc.contributor.referee3Francescantonio, Paulo Luiz Carvalhopt_BR
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/7355650780047625pt_BR
dc.description.resumoOs autoanticorpos podem estar associados a doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistêmico e a esclerose sistêmica, embora também possam ser detectados em indivíduos sem evidência de autoimunidade. A pesquisa desses marcadores por imunofluorescência indireta (IFI) em células HEp-2 representa um importante recurso no apoio diagnóstico dessas condições. No Brasil, a padronização da investigação do Fator Antinuclear (FAN) em células HEp-2 é conduzida por consensos nacionais, enquanto o International Consensus on ANA Patterns (ICAP) estabelece diretrizes internacionais. Recentemente, o padrão mitótico AC-28 (“cromossomos mitóticos”) foi incorporado ao VII Consenso Brasileiro de Autoanticorpos (CBA), embora sua relevância clínica ainda seja pouco compreendida. Este estudo revisou criticamente a literatura disponível sobre o AC-28, abordando sua identidade imunológica, as características morfológicas observadas na IFI e os relatos de possíveis associações clínicas. Evidências sugerem que esse padrão, relacionado a autoanticorpos contra a histona H3 modificada e à proteína MCA-1, pode estar vinculado a doenças autoimunes. No entanto, sua baixa frequência e o reduzido valor preditivo positivo requerem cautela na interpretação dos achados. A inclusão do AC-28 no CBA visa alinhar a classificação nacional às diretrizes internacionais e estimular novas pesquisas que possam esclarecer sua importância clínica.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Ciências Médicas e da Vidapt_BR
dc.publisher.initialsPUC Goiáspt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::ANATOMIA PATOLOGICA E PATOLOGIA CLINICApt_BR
dc.degree.graduationMedicinapt_BR
dc.degree.levelGraduaçãopt_BR
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