PRODUÇÃO ACADÊMICA Repositório Acadêmico da Graduação (RAG) TCC Medicina
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorBraga, Victória Ferreirapt_BR
dc.date.accessioned2025-06-18T14:19:18Z-
dc.date.available2025-06-18T14:19:18Z-
dc.date.issued2025-05-29-
dc.identifier.urihttps://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/8997-
dc.description.sponsorshipNão recebi financiamentopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherPontifícia Universidade Católica de Goiáspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectPeterspt_BR
dc.subjectPAX6pt_BR
dc.titleASPECTOS CLÍNICOS E GENÉTICOS ASSOCIADOS À ANOMALIA DE PETERSpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Gigonzac, Marc Alexandre Duartept_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5243589379211142pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Silvério, Américo de Oliveirapt_BR
dc.contributor.referee1Gigonzac, Thaís Cidália Vieirapt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0892495939159265pt_BR
dc.description.resumoA Anomalia de Peters é uma doença congênita rara que afeta o desenvolvimento do segmento anterior do olho, com opacificação da córnea e possíveis aderências à íris ou lente. Sua origem está relacionada a falhas na migração das células da crista neural durante a embriogênese. A etiologia é multifatorial, com envolvimento genético heterogêneo e mutações em diversos genes, como P AX6 e FOXC1. A doença pode ser classificada em três formas: tipo I, tipo II e Peters plus, esta última associada a malformações sistêmicas. O diagnóstico é clínico, complementado por exames, e o tratamento depende da gravidade do caso. O estudo apresenta um caso pediátrico e discute suas manifestações clínicas e genéticas.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Ciências Médicas e da Vidapt_BR
dc.publisher.initialsPUC Goiáspt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA::GENETICA HUMANA E MEDICApt_BR
dc.degree.graduationMedicinapt_BR
dc.degree.levelGraduaçãopt_BR
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