PRODUÇÃO ACADÊMICA Repositório Acadêmico da Graduação (RAG) TCC Ciências Biológicas - Modalidade Médica
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/7793
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorSilva, Ana Beatriz Gonçalves dapt_BR
dc.date.accessioned2024-06-22T17:18:06Z-
dc.date.available2024-06-22T17:18:06Z-
dc.date.issued2024-06-21-
dc.identifier.urihttps://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/7793-
dc.description.abstractCystic fibrosis (CF) is a genetic disease that mainly affects the respiratory and digestive systems, causing thick mucus that obstructs the airways and pancreatic ducts. For diagnosis, the sweat test stands out as a fundamental tool, allowing the disease to be identified early. Recently, CFTR modulation therapies have demonstrated significant benefits, improving patients' lung function and quality of life. Advances in CF knowledge and diagnosis offer hope to patients, but integrated approaches and multidisciplinary support are needed to optimize clinical outcomes and quality of life.pt_BR
dc.description.sponsorshipNão recebi financiamentopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherPontifícia Universidade Católica de Goiáspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectFibrose císticapt_BR
dc.subjectInfecção pulmonarpt_BR
dc.subjectGenéticapt_BR
dc.titleFibrose cística – principais características clínicas e métodos de diagnósticopt_BR
dc.title.alternativeCystic fibrosis – main clinical characteristics and diagnostic methodspt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Souto, Renata Carneiro Ferreirapt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1847712501651581pt_BR
dc.contributor.referee1Souto, Rafaelpt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3341348045103016pt_BR
dc.contributor.referee2Figueiredo Junior, Jairopt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/8330182975087867pt_BR
dc.description.resumoA fibrose cística (FC) é uma doença genética que afeta principalmente os sistemas respiratório e digestivo, causando muco espesso que obstrui as vias aéreas e os ductos pancreáticos. Para o diagnóstico, o teste do suor se destaca como uma ferramenta fundamental, permitindo identificar a doença precocemente. Recentemente, terapias de modulação do CFTR têm demonstrado benefícios significativos, melhorando a função pulmonar e a qualidade de vida dos pacientes. Os avanços no conhecimento e diagnóstico da FC oferecem esperança ao paciente, mas são necessárias abordagens integradas e suporte multidisciplinar para otimizar os resultados clínicos e a qualidade de vida deles.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Ciências Médicas e da Vidapt_BR
dc.publisher.initialsPUC Goiáspt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
dc.degree.graduationCiências Biológicas - Modalidade Médicapt_BR
dc.degree.levelGraduaçãopt_BR
Aparece nas coleções:TCC Ciências Biológicas - Modalidade Médica

Arquivos associados a este item:
Arquivo TamanhoFormato 
TCC ANA BEATRIZ GONÇALVES DA SILVA Fibrose Cistíca.pdf197,19 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Mostrar registro simples do item Visualizar estatísticas


Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.

Ferramentas do administrador