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https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/4776
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Sa, Isabela de Paula | pt_BR |
dc.creator | Santana, Natan Augusto de Almeida | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2022-11-21T21:18:59Z | - |
dc.date.available | 2022-11-21T21:18:59Z | - |
dc.date.issued | 2022-10-21 | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/4776 | - |
dc.description.abstract | Objective: To describe the diagnosis and immunopathology of Primary Sjögren's Syndrome (PSS). Bibliographic review: SSP is a systemic autoimmune disease, which mainly promotes inflammatory damage in the lacrimal and salivary glands, through lymphocytic tissue infiltration and can also affect extraglandular tissues. Regarding their immunopathology, it is known that T and B cells play equally relevant roles. Studies reveal that CD4+ T lymphocytes and CD8+ T lymphocytes secrete pro-inflammatory cytokines, such as Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-α) and Interferon gamma (IFN-γ), produced by Th1 cells and IL-17, produced by the Th17 cell, which contribute to inflammation and damage to the salivary glands. B cells, on the other hand, are responsible for the formation of ectopic lymphoid tissue and overproduction of autoantibodies, mainly Antinuclear Antibodies (ANA) and anti-A antigen (anti-SSA) antibodies, which are fundamental in the development of the disease. SSP is diagnosed using American College of Rheumatology (ACR) and American-European Consensus Group (AECG) diagnostic criteria. Final considerations: The immunopathogenesis of SSP involves the participation of T cells, B cells, pro-inflammatory cytokines and autoantibodies. Improving the understanding of the etiopathogenesis of SSP is essential for the development of new and more effective diagnostic methods and the creation of innovative therapeutic options. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Não recebi financiamento | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Pontifícia Universidade Católica de Goiás | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Síndrome de Sjögren | pt_BR |
dc.subject | Diagnóstico | pt_BR |
dc.subject | Patogênese | pt_BR |
dc.subject | Autoimunidade | pt_BR |
dc.title | Síndrome de Sjögren Primária: revisão sobre o diagnóstico e a imunopatologia | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Rocha Sobrinho, Hermínio Maurício da | pt_BR |
dc.contributor.advisor1ID | https://orcid.org/0000-0002-7521-3700 | pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5573574130526137 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Barros, Laiza Alencar Santos | pt_BR |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/8087532134467220 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Nascente, Flávia Martins | pt_BR |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/5939059038842043 | pt_BR |
dc.description.resumo | Objetivo: Descrever o diagnóstico e a imunopatologia da Síndrome de Sjögren Primária (SSP). Revisão bibliográfica: A SSP é uma doença autoimune sistêmica, que promove, principalmente, dano inflamatório nas glândulas lacrimais e salivares, através da infiltração tecidual linfocitária e também pode afetar tecidos extraglandulares. Acerca de sua imunopatologia, sabe-se que as células T e B desempenham papéis igualmente relevantes. Estudos revelam que linfócitos T CD4+ e linfócitos T CD8+, secretam citocinas pró-inflamatórias, tais como o Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-α) e o Interferon gama (IFN-γ), produzidas pelas células Th1 e IL-17, produzida pela célula Th17, que colaboram para a inflamação e danos nas glândulas salivares. Já as células B são responsáveis pela formação de tecido linfoide ectópico e superprodução de autoanticorpos, principalmente de Anticorpos Antinucleares (ANA) e anticorpos anti-Antígeno A (anti-SSA), fundamentais no desenvolvimento da doença. A SSP é diagnosticada usando critérios diagnósticos do American College of Rheumatology (ACR) e American-European Consensus Group (AECG). Considerações finais: A imunopatogenia da SSP envolve a participação de células T, células B, citocinas pró-inflamatórias e autoanticorpos. Melhorar o entendimento sobre a etiopatogenia da SSP é primordial para a elaboração de novos e mais eficazes métodos diagnósticos e a criação de opções terapêuticas inovadoras. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Escola de Ciências Médicas e da Vida | pt_BR |
dc.publisher.initials | PUC Goiás | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::ALERGOLOGIA E IMUNOLOGIA CLINICA | pt_BR |
dc.degree.graduation | Medicina | pt_BR |
dc.degree.level | Graduação | pt_BR |
Aparece nas coleções: | TCC Medicina |
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Arquivo | Tamanho | Formato | |
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Artigo Sindrome de Sjogren Natan e Isabela 2022 2 (1).pdf | 792,82 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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