PRODUÇÃO ACADÊMICA Repositório Acadêmico da Graduação (RAG) TCC Fonoaudiologia
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dc.creatorRibeiro, Amanda Lima-
dc.creatorSantos, Rebeca Lorrane Santana-
dc.date.accessioned2021-12-14T16:07:25Z-
dc.date.available2021-12-14T16:07:25Z-
dc.date.issued2021-12-10-
dc.identifier.urihttps://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/2807-
dc.description.abstractSickle cell anemia is an inherited disease characterized by changes in red blood cells, making them similar to a sickle. Hearing alterations are one of the symptoms presented by people with sickle cell anemia and that occur due to the high sensitivity of the cochlea to vaso-occlusion, generating ischemia and cochlear anoxia. The objective of this study was to investigate the audiological findings found in patients with sickle cell anemia. The methodology used is based on a descriptive research, based on an integrative literature review, whose guiding question was “What are the audiological results presented by people with Sickle Cell Anemia?”. A search was carried out in the LILACS, BVS, Scielo and Google Academic databases, including articles published between 2010 and 2021. For the analysis of the results of the 16 selected articles, categories were established based on the audiological findings found in these articles. Basic audiological assessment was the most used and progressive bilateral sensorineural hearing loss or the presence of a sensorineural component in isolated frequencies were commonly verified. Due to the progressive nature of hearing loss in this population, the importance of submitting individuals with Sickle Cell Anemia to auditory monitoring is highlighted.pt_BR
dc.description.sponsorshipNão recebi financiamentopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherPontifícia Universidade Católica de Goiáspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAnemia falciformept_BR
dc.subjectSickle cell anemiapt_BR
dc.subjectAudiçãopt_BR
dc.subjectHearingpt_BR
dc.subjectPerda auditivapt_BR
dc.subjectHearing losspt_BR
dc.titlePerfil auditivo de indivíduos com anemia falciforme: revisão integrativapt_BR
dc.title.alternativeAuditory profile of individuals with sickle cell anemia: an integrative reviewpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Moreira, Danya Ribeiro-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6304546918896472pt_BR
dc.contributor.referee1Menezes, Allan Kardec Gomes de-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9388943649245662pt_BR
dc.contributor.referee2Mileo, Maione Maria-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/1548801364338165pt_BR
dc.description.resumoA Anemia Falciforme é uma doença hereditária caracterizada por alterações nas hemácias, tornando-as semelhantes a uma foice. As alterações auditivas constituem um dos sintomas apresentados por pessoas com Anemia Falciforme e que ocorrem devido à alta sensibilidade da cóclea à vaso-oclusão, gerando isquemia e anoxia coclear. O objetivo desse trabalho foi averiguar os achados audiológicos encontrados em pacientes com anemia falciforme. A metodologia utilizada baseia-se em uma pesquisa descritiva, pautada em uma revisão integrativa da literatura, cuja questão norteadora foi “Quais os resultados audiológicos apresentados por pessoas com Anemia Falciforme?”. Foi realizada uma pesquisa nas bases de dados LILACS, BVS, Scielo e Google Acadêmico sendo incluídos os artigos publicados entre 2010 e 2021. Para a análise dos resultados dos 16 artigos selecionados foram estabelecidas categorias a partir dos achados audiológicos encontrados nestes artigos. A avaliação audiológica básica foi a mais empregada e a perda auditiva sensorioneural bilateral progressiva ou a presença de componente sensorioneural em frequências isoladas foram comumente verificadas. Devido ao caráter progressivo da perda auditiva nessa população, salienta-se a importância em submeter os indivíduos com Anemia Falciforme a um monitoramento auditivo.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Ciências Sociais e da Saúdept_BR
dc.publisher.initialsPUC Goiáspt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FONOAUDIOLOGIApt_BR
dc.relation.referencesABDELMAHMUOD, E et al. The Relationship Between Sickle Cell Disease and Sudden Onset Sensorineural Deafness. Cureus, [S.L.], v. 12, n. 7, p. 1-4, 27 jul. 2020. Cureus, Inc. http://dx.doi.org/10.7759/cureus.9413. Acesso em 31 de outubro de 2021. ABOU-ELHAMD, K. A. Otorhinolaryngological manifestations of sickle cell disease. International Journal Of Pediatric Otorhinolaryngology, [S.L.], v. 76, n. 1, p. 1-4, jan. 2012. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijporl.2011.10.004. Acesso em 22 de dezembro de 2020. ALKINDI, S et al. Complete recovery following sudden sensorineural hearing loss in a patient with sickle cell disease. Hematology/Oncology And Stem Cell Therapy, [S.L.], v. 4, n. 2, p. 97-99, abr. 2011. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.5144/1658-3876.2011.97. Aceso em 22 de dezembro de 2020. BESS, F. H; HUMES, L. E. Doenças do sistema auditivo. In: BESS, F. H; HUMES, L. E. Audiologia: fundamentos. 4. ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2012. Cap. 5. p. 165-211. BOIS, E et al. Hearing loss in children with sickle cell disease: a prospective french cohort study. Pediatric Blood & Cancer, Paris, v. 66, n. 1, p. 1-6, set. 2018. http://dx.doi.org/10.1002/pbc.27468. Acesso em 18 de maio de 2021. BRAGA, J. A. P. Medidas gerais no tratamento das doenças falciformes. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, [S.L.], v. 29, n. 3, p. 233-238, set. 2007. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1590/s1516- 84842007000300009. Acesso em 22 de dezembro de 2020. BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção À Saúde. Departamento de Atenção Hospitalar e de Urgência. Doença falciforme: diretrizes básicas da linha de cuidado. Brasilia: Ms, 2015. 82 p. Disponível em: http://biblioteca.cofen.gov.br/wpcontent/uploads/2017/09/doenca_falciforme_diretrizes_basicas_linha_cuida do.pdf. Acesso em 22 de dezembro de 2020. BURCH-SIMS, G. P; MATLOCK, V. R. Hearing loss and auditory function in sickle cell disease. Journal Of Communication Disorders, [S.L.], v. 38, n. 4, p. 321-329, jul. 2005. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcomdis.2005.02.007. Acesso em 18 de maio de 2021. CALLEJO, F.J. G et al. Presentación de dos casos de sordera súbita en pacientes afectos de anemia y rasgo drepanocíticos. Acta Otorrinolaringológica Española, Valência, v. 53, n. 5, p. 371-376, jan. 2002. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-6519(02)78322-2. Acesso em 31 de outubro de 2021. COUBE, C. Z. V; COSTA FILHO, O. A. Princípios básicos das emissões otoacústicas. In: FROTA, S. Fundamentos em fonoaudiologia: audiologia. 2. ed. São Paulo: Guanabara Koogan, 2003. Cap. 8. p. 96-108. DESAI, P; DEJOIE-BREWER, M; BALLAS, S. K. Deafness and Sickle Cell Disease: three case reports and review of the literature. Journal Of Clinical Medicine Research, [S.L.], v. 7, n. 3, p. 189-192, 2015. Elmer Press, Inc. http://dx.doi.org/10.14740/jocmr2028w. Acesso em 1 de novembro de 2021. DOWNS, C. R; STUART, A; HOLBERT, D. Distortion product otoacoustic emissions in normal-hearing children with homozygous sickle cell disease. Journal Of Communication Disorders, [S.L.], v. 33, n. 2, p. 111-129, mar. 2000. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9924(99)00027-1. Acesso em 18 de maio de 2021. DUARTE, J. L et al. Potencial evocado auditivo de longa latência-P300 em indivíduos normais: valor do registro simultâneo em Fz e Cz. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia, São Paulo, v. 75, n. 2, p. 231-236, 7 abr. 2009. https://doi.org/10.1590/S0034-72992009000200012. Acesso em 17 de novembro de 2021. ELZAREE, F. A et al. Prevalence of hearing loss in children with sickle cell anemia. Middle East J. Appl. Sci, Cairo, v. 7, n. 4, p. 974-981, dez. 2017. Disponível em: www.curresweb.com .Acesso em 1 de novembro de 2021. FARRELL, A. N et al. Sensorineural hearing loss in children with sickle cell disease. International Journal Of Pediatric Otorhinolaryngology, [S.L.], v. 118, n. 8, p. 110-114, mar. 2019. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijporl.2018.12.002. Acesso em 18 de maio de 2021. FERRAZ, M. H. C.; MURAO, M. Diagnóstico laboratorial da doença falciforme em neonatos e após o sexto mês de vida. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, [S.L.], v. 29, n. 3, p. 218-222, set. 2007. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1590/s1516- 84842007000300005. Acesso em 22 de dezembro de 2020. JABR, I. A. Hearing loss among adults with sickle cell disease in an endemic region: a prospective case-control study. Annals Of Saudi Medicine, [S.L.], v. 36, n. 2, p. 135-138, mar. 2016. King Faisal Specialist Hospital and Research Centre. http://dx.doi.org/10.5144/0256-4947.2016.135. Acesso em 17 de maio de 2021. JERGER, J. Clinical experience with impedance audiometry. Arch Otolaryngol. v. 92, n. 4, p. 311-24, out, 1970 JESUS, J. A. de. Doença falciforme no Brasil. Gazeta Médica da Bahia, Brasilia, v. 3, n. 80, p. 8-9, out. 2010. Disponível em: <http://www.gmbahia.ufba.br/index.php/gmbahia/article/viewFile/1102/1058>. Acesso em 22 de dezembro de 2020. JOVANOVIC-BATEMAN, L; HEDREVILLE, R. Sensorineural hearing loss with BrainStem Auditory Evoked Responses changes in homozygote and heterozygote sickle cell patients in Guadeloupe (France). The Journal Of Laryngology & Otology, [S.L.], v. 120, n. 8, p. 627-630, 9 jun. 2006. Cambridge University Press (CUP). http://dx.doi.org/10.1017/s0022215106001678. Acesso em 31 de outubro de 2021. KEGELE, J et al. Otoacoustic emission testing in Ghanaian children with sickle-cell disease. Tropical Medicine & International Health, [S.L.], v. 20, n. 9, p. 1209-1212, 21 maio 2015. Wiley. http://dx.doi.org/10.1111/tmi.12533. Acesso em 18 de maio de 2021. LEIKIN, S. L et al. Mortality in children and adolescents with sickle cell disease. Cooperative Study of Sickle Cell Disease. Pediatrics v. 84, n.3, p. 500-508, 1989. Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2671914/>. Acesso em 22 de dezembro de 2020. LIMA, M. A. de M. T de. Potencial Evocado Auditivo – Eletrococleografia e Audiometria de Tronco Encefálico. In: FROTA, Silvana. Fundamentos em fonoaudiologia: audiologia. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2003. Cap. 12. p. 157-172. LUCENA, R. V. Proposta de um protocolo de monitoramento auditivo nos pacientes com doença falciforme. 2019. 72 f. Dissertação (Mestrado) - Curso de Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, 2019. LUCENA, R. V et al. Avaliação audiológica de pacientes com doença falciforme. Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba, Sorocaba, v. 22, n. 1, p. 23-26, 28 jan. 2021. Pontifical Catholic University of Sao Paulo (PUC-SP). http://dx.doi.org/10.23925/1984-4840.2020v22i1a5. Acesso em 30 de agosto de 2021. MGBOR, N; EMODI, I. Sensorineural hearing loss in Nigerian children with sickle cell disease. International Journal Of Pediatric Otorhinolaryngology, [S.L.], v. 68, n. 11, p. 1413-1416, nov. 2004. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijporl.2004.05.009. Acesso em 17 de maio de 2021. MOMENSOHN-SANTOS, T. M et al. Métodos objetivos de avaliação da audição. In: MOMENSOHN-SANTOS, T. M; RUSSO, I. C. P (org.). Prática da Audiologia Clínica. 8. ed. São Paulo: Cortez, 2011. Cap. 9. p. 217-243. OKBI, M. H. A et al. Sensorineural hearing loss in sickle cell disease-A prospective study from Oman. The Laryngoscope, [S.L.], v. 121, n. 2, p. 392-396, 26 jan. 2011. Wiley. http://dx.doi.org/10.1002/lary.21374. Acesso em 17 de maio de 2021. OLAJUYIN, O. A et al. Otological burdens of Nigerian children with sickle cell disease. International Journal Of Pediatric Otorhinolaryngology, [S.L.], v. 107, p. 1-5, abr. 2018. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijporl.2018.01.020. Acesso em 18 de maio de 2021. OLIVEIRA, J. R. M. de; FERNANDES, C. F; COSTA FILHO, O. A. Estudo da supressão da amplitude das emissões otoacústicas: dominância lateral. Brazilian Journal Of Otorhinolaryngology, São Paulo, v. 77, n. 5, p. 547-554, ago. 2011. FapUNIFESP (SciELO). http://dx.doi.org/10.1590/s1808-86942011000500002. Acesso em 17 de maio de 2021. ONAKOYA, P. A; NWAORGU, O; SHOKUNBI, W. A. Sensorineural hearing loss in adults with sickle cell anaemia. African Journal Of Medicine And Medical Sciences, [s. l], v. 32, n. 1, p. 21-24, 2002. Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12518924/>. Acesso em 02 de novembro de 2021. PILTCHER, O et al. Sensorineural hearing loss among sickle cell disease patients from southern Brazil. American Journal Of Otolaryngology, [S.L.], v. 21, n. 2, p. 75-79, mar. 2000. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/s0196-0709(00)85001-2. Acesso em 17 de maio de 2021. RISSATTO-LAGO, M. R et al. Sensorineural hearing loss in children with sickle cell anemia and its association with endothelial dysfunction. Hematology, [S.L.], v. 23, n. 10, p. 849-855, 28 maio 2018. Informa UK Limited. http://dx.doi.org/10.1080/10245332.2018.1478494. Acesso em 17 de maio de 2021. RISSATTO-LAGO, M. R et al. Hidden hearing loss in children and adolescents with sickle cell anemia. International Journal Of Pediatric Otorhinolaryngology, Bahia, Brazil, v. 116, n. 15, p. 186-191, jan. 2019a. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijporl.2018.10.042. Acesso em 17 de maio de 2021. RISSATTO-LAGO, M. R et al. Dysfunction of the auditory system in sickle cell anaemia: a systematic review with meta analysis. Tropical Medicine & International Health, [S.L.], v. 24, n. 11, p. 1264-1276, 7 out. 2019b. Wiley. http://dx.doi.org/10.1111/tmi.13307. Acesso em 31 de outubro de 2021. SARAC, E. T; BOKE, B; OKUYUCU, S. Evaluation of Hearing and Balance Functions of Patients with Sickle Cell Anemia. Audiology And Neurotology, [S.L.], v. 23, n. 2, p. 122-125, 2018. S. Karger AG. http://dx.doi.org/10.1159/000492171. Acesso em 18 de maio de 2021. SCHOPPER, H. K et al. Childhood Hearing Loss in Patients With Sickle Cell Disease in the United States. J Pediatr Hematol Oncol., United States, v. 41, n. 2, p. 124-128, mar. 2019. https://doi.org/10.1097/MPH.0000000000001373 Acesso em 17 de maio de 2021. SILVA, I. M. de C et al. Auditory-evoked response analysis in Brazilian patients with sickle cell disease. International Journal Of Audiology, [S.L.], v. 49, n. 4, p. 272-276, jan. 2010. Informa UK Limited. http://dx.doi.org/10.3109/14992020903321742. Acesso em 28 de agosto de 2021. SILVA, L. P. A. da; NOVA, C. V; LUCENA, R. Sickle Cell anemia and hearing loss among children and youngsters: literature review. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Bahia, v. 78, n. 1, p. 523-664. 8 nov. 2009. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1590/s1808-86942012000100020. Acesso em 22 de dezembro de 2020. SILVEIRA, A. L. Estudo dos potenciais evocados auditivos em crianças, adolescentes e jovens com a doença falciforme. 2017. 76 f. Dissertação (Mestrado) - Curso de Fonoaudiologia, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 2017. Disponível em: <https://www.lume.ufrgs.br/bitstream/handle/10183/172532/001059814.pdf?sequence=1&isAllowed=y>. Acesso em 22 de dezembro de 2020. SIMÕES, B. P et al. Consenso brasileiro em transplante de células-tronco hematopoéticas: comitê de hemoglobinopatias. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Ribeirão Preto, v. 32, n. 1, p. 46-53, maio 2010. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-84842010005000020. Acesso em 22 de dezembro de 2020. STRUM, D et al. Prevalence of Sensorineural Hearing Loss in Pediatric Patients with Sickle Cell Disease: a meta-analysis. The Laryngoscope, [S.L.], v. 131, n. 5, p. 1147-1156, 22 out. 2020. Wiley. http://dx.doi.org/10.1002/lary.29199. Acesso em 18 de maio de 2021. STUART, A; PREAST, J. L. Contralateral suppression of transient-evoked otoacoustic emissions in children with sickle cell disease. Ear And Hearing, East Carolina, v. 33, n. 3, p. 421-429, maio 2012. Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health). http://dx.doi.org/10.1097/aud.0b013e31823effd9. Acesso em 18 de maio de 2021. STUART, A; SMITH, M. R. The emergence and prevalence of hearing loss in children with homozygous sickle cell disease. International Journal Of Pediatric Otorhinolaryngology, [S.L.], v. 123, n. 3, p. 69-74, ago. 2019. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijporl.2019.04.032. Acesso em 18 de maio de 2021. TAIPALE, A et al. Hearing loss in Angolan children with sickle-cell disease. Pediatrics International, Helsinki, v. 54, n. 6, p. 854-857, dez. 2012. Wiley. http://dx.doi.org/10.1111/j.1442-200x.2012.03719.x Acesso em 18 de maio de 2021. TANTAWY, A. A. G et al. Inner Ear Complications in Children and Adolescents with Sickle Cell Disease. Hemoglobin, [S.L.], v. 44, n. 6, p. 411-417, 1 nov. 2020. Informa UK Limited. http://dx.doi.org/10.1080/03630269.2020.1837863. Acesso em 26 de outubro de 2021. TOWERMAN, A. S et al. Prevalence and nature of hearing loss in a cohort of children with sickle cell disease. Pediatric Blood & Cancer, [S.L.], v. 66, n. 1, p. 1-8, 11 set. 2018. Wiley. http://dx.doi.org/10.1002/pbc.27457. Acesso em 18 de maio de 2021. WALKER, L. J; STUART, A; GREEN, W. B. Outer and Middle Ear Status and Distortion Product Otoacoustic Emissions in Children With Sickle Cell Disease. American Journal Of Audiology, [S.L.], v. 13, n. 2, p. 164-172, dez. 2004. American Speech Language Hearing Association. http://dx.doi.org/10.1044/1059-0889(2004/021). Acesso em 31 de outubro de 2021. WEIGERT, L. L et al. Limiares auditivos em frequências altas e emissões otoacústicas em pacientes com anemia falciforme. Research, Society And Development, Porto Alegre, v. 10, n. 4, p. 1-13, 28 mar. 2021. Research, Society and Development. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i4.13627. Acesso em 30 de agosto de 2021.pt_BR
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