PRODUÇÃO ACADÊMICA Repositório Acadêmico da Graduação (RAG) TCC Ciências Biológicas - Modalidade Médica
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorSilva, Nábli Dias da-
dc.date.accessioned2020-12-18T21:14:39Z-
dc.date.available2020-12-18T21:14:39Z-
dc.date.issued2020-10-23-
dc.identifier.urihttps://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/1194-
dc.description.abstractHereditary fructose intolerance (IHF) is an autosomal recessive disease considered to be an innate error in the metabolism of fructose with a mutation of the ALDOB gene. The IHF expresses itself in babies soon after weaning, at which time the introduction of various foods and flavors in the diet begins. Symptoms range from vomiting, nausea, agitation, paleness, sweating, tremors, lethargy, abdominal pain to hypoglycaemia. This study aims to update and add clarification on the needs of identifying the IHF within the diseases of nutritional interferences and to address diagnostic diagnoses thereof. This work refers to a narrative review involving exploratory research through sources of bibliographic and electronic information from the Portal CAPES, Scielo, Google Acadêmico, NCBI, PubMed, LILACS and MEDLINE. databases. Further studies and clarifications on the Hereditary Fructose Intolerance are of great importance and need, so that the late treatment of the disease can generate irreversible consequences.pt_BR
dc.description.sponsorshipNão recebi financiamentopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherPontifícia Universidade Católica de Goiáspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectDiagnóstico laboratorialpt_BR
dc.subjectFrutosemiapt_BR
dc.subjectIntolerâncias-
dc.subjectIntolerância hereditária à frutose-
dc.subjectTratamento-
dc.subjectLaboratory diagnosis-
dc.subjectFructosemia-
dc.subjectIntolerances-
dc.subjectHereditary intolerance to fructose-
dc.subjectTreatment-
dc.titleIntolerância hereditária à frutose - uma condição metabólica inesperadapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Mota, Ivanise Correia da Silva-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2227772296834513pt_BR
dc.contributor.referee1Quixabeira, Valéria Bernadete Leite-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5995196506303951pt_BR
dc.contributor.referee2Queiroz, Carla Alcântara Ferreira-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/2643724129696229pt_BR
dc.description.resumoA intolerância hereditária à frutose (IHF) é uma doença autossômica recessiva considerada um erro inato do metabolismo da frutose, com mutação do gene ALDOB. A IHF se expressa em bebês logo após o desmame, ocasião em que se inicia a introdução de vários alimentos e sabores na dieta. Os sintomas ocorrem desde vômitos, náuseas, agitação, palidez, sudorese, tremores, letargia, dores abdominais até hipoglicemia. Este estudo tem como objetivo atualizar e acrescentar esclarecimentos sobre as necessidades de identificar a IHF dentro das doenças de interferências nutricionais e abordar diagnósticos diretivos a mesma. Este trabalho refere a uma revisão narrativa envolvendo pesquisa exploratória através de fontes de informações bibliográficas e eletrônicas das bases Portal CAPES, Scielo, Google Acadêmico, NCBI, PubMed, LILACS e MEDLINE. É de grande importância e necessidade maiores estudos e esclarecimentos sobre a Intolerância Hereditária a Frutose, visando que o tratamento tardio da doença pode gerar consequências irreversíveis.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Ciências Médicas, Farmacêuticas e Biomédicaspt_BR
dc.publisher.initialsPUC Goiáspt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApt_BR
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dc.degree.graduationMedicina-
dc.degree.levelGraduação-
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