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https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/10921Registro completo de metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
|---|---|---|
| dc.creator | Dias, Agnes Marinho Maia da Silva | pt_BR |
| dc.creator | Silva, Laís Trindade da | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2026-06-23T20:50:13Z | - |
| dc.date.available | 2026-06-23T20:50:13Z | - |
| dc.date.issued | 2026-05-29 | - |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/10921 | - |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Pontifícia Universidade Católica de Goiás | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | [LB1.1]Alucinógenos | pt_BR |
| dc.subject | Serotoninérgicos | pt_BR |
| dc.subject | Transtornos de Ansiedade | pt_BR |
| dc.subject | Transtorno Depressivo | pt_BR |
| dc.title | Docking molecular da psilocibina com transportador de serotonina (SERT): implicações na fisiopatologia da ansiedade e depressão | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Borges, Leonardo Luiz | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/8153436057725516 | pt_BR |
| dc.contributor.referee1 | Rocha Sobrinho, Hermínio Maurício da | pt_BR |
| dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5573574130526137 | pt_BR |
| dc.description.resumo | A psilocibina tem sido investigada como potencial terapêutico para depressão e ansiedade, transtornos altamente prevalentes e associados a limitações dos tratamentos atuais. Historicamente estigmatizada e com pesquisa restrita por fatores legais, essa substância voltou a despertar interesse científico. Este estudo investiga, por meio da triagem in silico, a interação da psilocibina e seus metabólitos com alvos chave do sistema serotoninérgico, visando elucidar seus mecanismos moleculares e potencial terapêutico. Metodologia: Realizou-se uma análise de predição farmacocinética e de toxicidade da psilocibina e do seu metabólito ativo, a psilocina, utilizando os servidores SwissADME, ProTox 3.0, e Pred-hERG Predictor. Em seguida, foi feito o mapeamento dos possíveis alvos moleculares e predição da atividade biológica com os softwares SwissTargetPredction, SuperPred e PASS Online. Após identificação dos alvos, a estrutura de escolha foi obtida no Protein Data Bank para a realização do docking molecular com o programa GOLD. Resultados e discussão: A psilocina foi o ligante de escolha, visto que a modulação serotoninérgica da psilocibina se deve a esse metabólito, e o alvo selecionado foi o transportador de serotonina (SERT), dada a sua importância na fisiopatologia da ansiedade e depressão. O docking revelou ancoragem da psilocina com o transportador, estabilizada por ligações de hidrogênio com os resíduos Tyr95A e Ser438A. Conclusão: O estudo in sílico mostrou ancoragem da psilocina com o sítio central do SERT, consolidando a atuação dessa molécula na regulação da disponibilidade de serotonina via modulação do SERT e sendo um dos possíveis mecanismos que a psilocibina exerce sua atividade ansiolítica e antidepressiva. | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Escola de Ciências Médicas e da Vida | pt_BR |
| dc.publisher.initials | PUC Goiás | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA | pt_BR |
| dc.degree.graduation | Medicina | pt_BR |
| dc.degree.level | Graduação | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | TCC Medicina | |
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| Arquivo | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|
| TCC Revisado-Agnes e Lais.pdf | 399,54 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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