PRODUÇÃO ACADÊMICA Repositório Acadêmico da Graduação (RAG) TCC Medicina
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dc.contributorMembro da banca: Marcelo Trindade Júnior, Lattes http://lattes.cnpq.br/1257068295633375pt_BR
dc.creatorPortilho, Nayã Pereirapt_BR
dc.date.accessioned2026-06-08T11:40:37Z-
dc.date.available2026-06-08T11:40:37Z-
dc.date.issued2026-05-29-
dc.identifier.urihttps://repositorio.pucgoias.edu.br/jspui/handle/123456789/10392-
dc.description.abstractINTRODUCTION: Autism Spectrum Disorder (ASD) is a neurodevelopmental condition with multifactorial etiology, whose prevalence has increased globally, although data on perinatal risk factors and regional particularities remain scarce in Brazil. OBJECTIVE: To identify pre- and perinatal risk factors associated with ASD diagnosis in children up to five years of age in the state of Goiás, Brazil. METHODS: This was a case-control study using deterministic linkage of health databases, utilizing the Live Birth Information System (SINASC) and the Outpatient Health Actions Registry – Psychosocial Care (RAAS-PSI). The population included live births in Goiás during 2019, with follow-up until 2024 to identify ASD diagnoses (ICD-10 F84). Controls were selected through simple random sampling from births without the outcome. Multiple imputation by chained equations (MICE) was applied for missing data, and hierarchical logistic regression with LASSO variable selection was performed. RESULTS: A total of 96,112 births and 1,033 ASD cases were identified, yielding a cumulative prevalence of 1.07% (95%CI 1.01-1.14). In the multivariate analysis with LASSO selection, male sex (OR=3.35; 95%CI 2.86-3.92; p<0.001) and the presence of congenital malformations (OR=2.48; 95%CI 1.26-4.88; p=0.008) remained significantly associated with ASD diagnosis. Classic variables from the literature such as advanced parental age, prematurity, and low birth weight showed no statistical significance in the adjusted models. CONCLUSION: Male sex and congenital malformations constitute the main risk factors for early ASD diagnosis in the studied population. Public database linkage proved to be a feasible tool for producing national evidence, although the socioeconomic homogeneity of the sample may have masked other associations. The findings reinforce the need for neurodevelopmental surveillance in higher vulnerability groups and for diagnostic strategies sensitive to gender particularities.pt_BR
dc.description.sponsorshipNão recebi financiamentopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherPontifícia Universidade Católica de Goiáspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectTranstorno do espectro autistapt_BR
dc.subjectFatores de riscopt_BR
dc.subjectLinhage de dadospt_BR
dc.titleFatores de risco perinatais para o diagnóstico precoce do transtorno do espectro autista em goiás: um estudo caso controle com linhage de bases de dados públicaspt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Blanch, Graziela Torrespt_BR
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0002-9205-0325pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8106735874828106pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Freiria-Oliveira, Andre Henriquept_BR
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0152151142555605pt_BR
dc.contributor.referee1Netto, Otaviano Ottoni da Silvapt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7088537162612408pt_BR
dc.contributor.referee2Miranda, Made Júniorpt_BR
dc.description.resumoINTRODUÇÃO: O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma condição do neurodesenvolvimento de origem multifatorial, cuja prevalência tem aumentado globalmente, embora haja escassez de dados no Brasil sobre fatores de risco perinatais e particularidades regionais. OBJETIVO: Identificar fatores de risco pré e perinatais associados ao diagnóstico de TEA em crianças com até cinco anos no estado de Goiás, Brasil. MÉTODOS: Trata-se de um estudo caso-controle com linkage determinístico de bases de dados em saúde, utilizando o Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC) e o Registro das Ações Ambulatoriais de Saúde – Atenção Psicossocial (RAAS-PSI). A população incluiu nascidos vivos em Goiás no ano de 2019, com seguimento até 2024 para identificação de diagnósticos de TEA (CID-10 F84). Os controles foram selecionados por amostragem aleatória simples entre os nascidos sem o desfecho. Foram aplicadas técnicas de imputação múltipla por equações encadeadas (MICE) para dados ausentes e regressão logística hierárquica com seleção de variáveis por LASSO. RESULTADOS: Foram identificados 96.112 nascimentos e 1.033 casos de TEA, resultando em prevalência acumulada de 1,07% (IC95% 1,01-1,14). Na análise multivariada com seleção LASSO, o sexo masculino (OR=3,35; IC95% 2,86-3,92; p<0,001) e a presença de malformações congênitas (OR=2,48; IC95% 1,26-4,88; p=0,008) permaneceram significativamente associados ao diagnóstico de TEA. Variáveis clássicas da literatura como idade parental avançada, prematuridade e baixo peso ao nascer não apresentaram significância estatística nos modelos ajustados. CONCLUSÃO: O sexo masculino e as malformações congênitas constituem os principais fatores de risco para o diagnóstico precoce de TEA na população estudada. O linkage de bases de dados públicas mostrou-se ferramenta viável para produção de evidências nacionais, embora a homogeneidade socioeconômica da amostra possa ter mascarado outras associações. Os achados reforçam a necessidade de vigilância do neurodesenvolvimento em grupos de maior vulnerabilidade e de estratégias de diagnóstico sensíveis às particularidades de gênero.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Ciências Médicas e da Vidapt_BR
dc.publisher.initialsPUC Goiáspt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApt_BR
dc.degree.graduationMedicinapt_BR
dc.degree.levelGraduaçãopt_BR
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